logo

儿童肺炎支原体肺炎多重耐药基因位点突变分析及临床意义

论著·临床研究

儿童肺炎支原体肺炎多重耐药基因位点突变分析及临床意义

丽君
800

目的 通过靶向高通量测序检测儿童肺炎支原体肺炎多重耐药基因位点突变,并探讨其临床意义。 方法 回顾性分析2023年1—12月于湖北省妇幼保健院收治的2 899例呼吸道多重病原体靶向高通量测序肺炎支 原体肺炎患儿的临床资料。根据是否发生肺炎支原体大环内酯类药物耐药基因23SrRNA突变,分为突变组 (n= 885)和未突变组(n=2 014)。采用多因素logistic回归分析探讨儿童肺炎支原体肺炎多重耐药基因位点突变的危 险因素。结果 2 899例患儿中,耐药基因23SrRNA突变885例 (30.53%),其中A2063G基因位点突变884例, A2064G基因位点突变1例;发生耐药基因23SrRNA突变患儿中,使用多西环素、氧氟沙星治疗疗效优于阿奇霉 素、克拉霉素,且多西环素治疗疗效优于氧氟沙星(P<0.05)。肺炎支原体肺炎患儿中,耐药基因突变率随年龄 增加而上升 (P<0.001)。多因素logistic回归分析显示,年龄增大、肺外感染、肺实变、发热时间延长、住院时 间延长及CRP水平增高是发生耐药基因23SrRNA位点突变的危险因素(P<0.05)。结论 年龄、肺外感染、肺实 变、发热时间、住院时间、CRP水平与耐药基因23SrRNA位点突变密切相关。可通过检测肺炎支原体肺炎患儿 体内多重耐药基因位点突变情况为患儿进行早期疾病诊断及预测治疗疗效,促进临床合理治疗。

肺炎支原体肺炎靶向高通量测序多重耐药基因位点儿童