目的 探讨驱动蛋白家族成员2C（KIF2C）在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 收集TCGA数据库及GEO数据库的GSE1456、GSE9195、GSE4922和GSE96058数据集中乳腺癌患者的数据，采用生物信息学方法进行分析，鉴定关键基因KIF2C，预测KIF2C在乳腺癌中的表达及其预后价值。收集39例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织样本，采用免疫组织化学法检测KIF2C蛋白的表达。采用qPCR和JESS全自动蛋白分析仪检测正常乳腺细胞MCF10A和乳腺癌细胞系MCF7、T47D、SK-BR-3、MDA-MB-231、BT474中KIF2C的mRNA和蛋白表达。选取mRNA及蛋白均呈高表达的细胞株进行慢病毒感染沉默KIF2C，采用免疫荧光检测Ki-67表达水平，Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力，流式细胞术检测细胞周期。结果 在TCGA-BRCA数据库中收集到661个乳腺癌差异表达基因（DEG），与GSE1456、GSE9195、GSE4922和GSE96058数据集取交集后，得到37个表达有显著差异的乳腺癌复发相关预后基因。运用RAA算法鉴定出5个关键基因，并对其中的KIF2C进行初步生物信息学分析。免疫组织化学检测结果显示，KIF2C在乳腺癌组织中高表达。qRT-PCR和JESS全自动蛋白分析仪检测结果显示，与正常乳腺细胞MCF10A相比，乳腺癌细胞MDA-MB-231中KIF2C表达水平显著升高。沉默KIF2C可抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力，使细胞周期S期受到阻滞。结论 KIF2C在乳腺癌组织和细胞中高表达，沉默KIF2C可抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。