目的 探究卷柏总双黄酮（TBF）有效部位治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的作用及可能机制。方法 采用CCK-8法检测TBF有效部位对DLBCL细胞增殖的影响；流式细胞术检测TBF有效部位对DLBCL细胞凋亡及周期的影响；转录组学测序并富集差异基因，初步探讨TBF有效部位抗DLBCL的作用机制；Western blotting验证TBF有效部位影响的信号通路。结果 TBF有效部位对DLBCL不同亚型细胞株的增殖均有显著抑制作用，且可诱导DLBCL细胞凋亡，将细胞周期阻滞于G₂期。TBF有效部位主要对细胞内PI3K/AKT信号通路产生影响。随着TBF有效部位浓度的增加，PI3K、AKT的表达量及p-PI3K、p-AKT与对照组相比显著降低。结论 TBF有效部位可通过抑制PI3K/AKT信号通路激活发挥抗DLBCL作用，为DLBCL临床治疗提供了新策略。